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隨著一次國家力量的號召，「新基建」為所有行業的規則和發展都制造了一個重磅變量。
國務院在《中國制造2025》中將生物醫藥視為重點突破發展領域，再加上醫保和藥品政策的助推，給生物制藥產業插上了騰飛的雙翼。
近日發布的《中國抗體藥產業健康發展報告》顯示，2014年~2019年，我國生物制藥產業市場規模從1167億元增長至3172億元，占全球市場的16%，年均增速22%，超過8.8%的全球同期增速
作為專注醫療創新和醫療科技深度報道的科技媒體，雷鋒網在重磅啟動的「2020最佳AI新基建年度榜」評選中，特別設置了「生物醫藥新基建榜」獎項。
綜合行業專家意見和評審，阿斯利康、吉凱檢驗、西門子醫療、百奧賽圖、華大基因五家公司憑借各自優勢在生物醫藥大產業中脫穎而出，分別榮獲“最佳醫藥數字化應用獎”、“最佳腫瘤精準早篩獎”、“最佳體外診斷產品獎”、“最佳新藥研發平臺獎”和“最佳基因檢測產品獎”。
最佳醫藥數字化應用獎：阿斯利康
2018年，阿斯利康全球首席執行官蘇博科在劍橋大學曾表示：“ 醫療健康行業正在經歷由數據、計算能力和智能技術（如AI）驅動的轉型，大數據和相關技術可能代表著巨大的機遇，生命科學領域是一個關鍵領域，（阿斯利康）應該利用這種繁榮。”
作為具有百年歷史的生物醫藥企業，阿斯利康近些年在AI+藥物研發、內部管理創新、患者服務、數字化營銷等多個業務環節發展數字化創新技術，加速藥物研發的效率，加速臨床試驗的進程，拉近與醫生、患者之間的關系，全面革新制藥業務的流程。
在藥物研發業務環節中，阿斯利康開發了一種新的深度學習算法，利用數字病理學，自動進行組織生物標記，將自動分析數字化病理圖像變成一個高通量過程，并將AI算法融入到診斷測試的開發中，利用AI來影響患者治療，將目標藥物用于最需要的患者。
在業務創新中，阿斯利康還使用Veeva、Salesforce.Com、Concur和Workday等工具，簡化和提高了工作效率，應用多渠道關系營銷（MCRM）擴大對醫療保健從業者的覆蓋范圍。
除此之外，阿斯利康于2017年落成了中國健康物聯網創新中心，全方位展示基于中國患者健康需求而打造的14個端到端診療一體化全病程管理方案，這些方案已在全國廣泛落地，部分方案還走出國門，落戶全球多個國家。
2019年，阿斯利康與無錫市政府及無錫高新區合作共建無錫國際生命科學創新園，依托阿斯利康的全球網絡，面向海內外制藥、診斷、器械、數字化等創新公司，打造覆蓋生命科學領域全周期、實現患者全病程管理的孵化平臺。
最佳腫瘤精準早篩獎：吉凱檢驗
上海吉凱醫學檢驗所有限公司（簡稱：吉凱檢驗）承擔母公司吉凱基因 “精準醫學”總體戰略中“精準診斷”的戰略模塊，瞄準中國高發、危重腫瘤，積極引入適合中國國情的先進診斷技術，在腫瘤診斷和治療的各階段布局相應的檢測服務和產品。
吉凱檢驗著眼于全病程管理，以腫瘤早期篩查、輔助用藥、用藥指導、預后和復發監測相關的臨床檢測，建立符合中國臨床實際的腫瘤精準診療方案。
在腫瘤早篩產品的研發中，吉凱檢驗選擇了基因甲基化檢測作為產品的核心技術，并與國內多家三甲醫院合作通過不斷優化復雜樣本中的甲基化檢測技術，優先進行結直腸癌早篩產品的合作研發。
早篩產品常佑康?對早期腸癌尤其是腺瘤的篩查率明顯優于現有的檢測手段，該產品的檢測服務目前已經推向市場，并與中國人壽達成了合作。甲狀腺癌和肺癌等早篩產品也已經排上研發計劃。
吉凱檢驗擁有自主知識產權產品開發能力，目前已建立包含初篩、確認、用藥、晚期精準治療指導的產品線，致力于開發適合中國腫瘤患者的檢測，為腫瘤防、早診、治療和病人關懷做出自己的貢獻。
西門子醫療體外診斷（IVD）產品線的迅猛發展起始于2006年和2007年。2006年，西門子以15億歐元收購免疫診斷領域的“德普診斷”。
2007年1月，其進行了第二次大手筆收購，以42億歐元收購臨床化學領域的拜爾診斷部門；同年，又以更大手筆70億美元收購體外診斷“德靈診斷” ，三次并購使西門子醫療在實驗室體外診斷以及核酸檢測領域成為頭部玩家。
西門子醫療一直持續投入研發力量，深耕中國市場，在Atellica和Aptio全實驗室自動化物理環境的基礎上，推出Atellica數據、流程、庫存管理系統，幫助臨床實驗室更好管理患者數據，風險質量和實驗室各項績效指標，全球化平臺的統一計算模型和標準化的數據溯源，助力實驗室大數據分析的基礎建設。
在流程優化和功能開發上，西門子醫療的IT專家團隊，持續關注中國客戶需求，為中國的臨床實驗室提供本地化定制的數字化解決方案，在過去10年中陸續研發出自動在線質控，自動在線比對，智慧實驗室手機端管理軟件等32款數字化解決方案，助力中國臨床實驗室的數字化技術轉型。
最佳新藥研發平臺獎：百奧賽圖
百奧賽圖是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司。
百奧賽圖自主研發并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMab、RenLite、RenNano小鼠，將單細胞抗體發現技術平臺、高效的基因編輯模型開發平臺、規模化動物模型供應平臺、快速的動物體內外藥效評價平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起，形成了涵蓋藥物研發全流程的新藥研發體系。
截止目前，百奧賽圖已與全球幾百家醫藥研發企業建立合作關系，并和10多家全球領先的藥物研發公司達成排他性抗體藥物開發合作。除此之外，公司已建立起覆蓋腫瘤、自身免疫系統疾病、抗感染藥物等在內的10多個抗體藥物研發管線。2020年公司成功與美國Xencor、百濟神州、信達生物、君實生物等分別達成RenMab?/RenLite?全人抗體小鼠平臺授權，進一步擴寬其在藥物研發領域的國際影響力。
隨著規模化抗體藥物研發-“千鼠萬抗”計劃的實施，百奧賽圖未來將更聚焦于創新抗體藥物原創性研發。
作為全球基因組學類檢測和研究服務商之一，華大基因股通過基因檢測、質譜檢測、生物信息分析等多組學大數據技術手段，為科研機構、企事業單位、醫療機構、社會衛生組織等提供研究服務和精準醫學檢測綜合解決方案。
華大基因基于自主的高通量檢測技術及生物信息大數據優勢，構建了“預、篩、診、監”基因檢測閉環產品線，提供集基因篩查服務、臨床檢測服務、醫療器械服務、臨床科研服務于一體的品牌服務。
作為最早實現奧拉帕利、尼拉帕利中國注冊藥物臨床試驗的BRCA、HRD中心檢測機構，華大基因還一直深耕PARP抑制劑伴隨診斷相關檢測的發展。經過八年的研發，其已經實現在PARP抑制劑相關分子標記物BRCA-HRR-HRD方向提供全產品高質量的檢測服務。
其中華然迪-HRD score同源重組缺陷檢測，基于中國人群的遺傳多態性數據，通過自主開發HRD score核心算法，全方位精準評估基因組瘢痕，將卵巢癌PARP抑制劑獲益人群比例從29%（tBRCA陽性率）提高到68%（HRD陽性率）。雷鋒網雷鋒網
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